Práctica de laboratorio No. 1

Este es el protocolo y procedimiento que se hace en el exámen coproparasitológico denominado Frotis directo.
Lean este artículo antes de realizar la práctica de laboratorio. La evaluación será de forma oral.

UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES-UDCA

CATEDRA: Parasitología general

SEMESTRE: IV

PRACTICA DE PARASITOLOGÍA No. 1

NOMBRE: Diagnóstico coproparasitoscópico con el Método frotis directo de heces.

A.   OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

El alumno comprenderá y aplicara este método cualitativo para el diagnóstico de las parasitosis gastrointestinales de los animales domésticos.

B.   CONOCIMIENTOS PREVIOS.

La utilización de diferentes técnicas en los exámenes coprológicos permite evaluar o determinar los agentes parasitarios causantes de las enfermedades, confirmando los diagnósticos presuntivos que se hacen a la valoración clínica de los animales.

La valoración parasitaria en muestras de materia fecal  se realiza a través de técnicas que indican la presencia o cuantifican el grado de infección causado por los parásitos. Se pueden clasificar las técnicas coproparasitarias en técnicas cualitativas y técnicas cuantitativas.  

Las Técnicas cualitativas.  Son de gran ayuda por poder realizarse en forma rápida durante el examen clínico, brindando elementos de fuerza para llegar a diagnósticos más precisos. Estas técnicas no indican la cantidad de parásitos existentes pero informan en términos cualitativos el grado de la infección.  

Método de Frotis directo. (Preparaciones frescas).  De gran utilidad en el diagnóstico de formas vegetativas o quísticas de protozoarios intestinales, y de huevos de helmintos.  Se requiere de muestras frescas para evitar la alteración de formas vegetativas o quísticas de  protozoarios o el desarrollo de huevos de helmintos a estados de mórula o larvas que impiden el adecuado reconocimiento.

C.   MATERIAL Y EQUIPO A UTILIZAR:

·         Microscopio compuesto

·         Porta y cubreobjetos.

·         Solución salina fisiológica  o solución de Ringer (solución isotónica).

·         Palillos o espátulas.

·         Gotero

·         Muestra de materia fecal.

D.   PROCEDIMIENTO:

·         En una lámina portaobjeto colocar una o dos gotas de solución salina fisiológica o isotónica. Con un palillo o espátula, colocar sobre la solución un poco de heces frescas  evitando la presencia de partículas de arena u otros cuerpos extraños. Mezclar con la solución salina hasta obtener una película poco gruesa y clara de tal manera que permita leer a través de esta.

·         Colocar un cubreobjetos  sobre la preparación de haces,  asegúrese que el exceso de líquido no se acumule del margen del cubreobjetos para que no dañe el microscopio.

·         Mirar al microscopio con objetivo de 10X o 40X.

Los trofozoitos permanecerán intactos pero moviéndose por algún tiempo. Los huevos, oocistos y quistes pueden estar presentes pero no se concentran.

E.   RESULTADOS ESPERADOS

Se puede detectar diferentes estructuras que la podemos clasificar en: Artefactos, Células, Parásitos y formas parasitarias.

Esta técnica no puede ser concluyente por varias razones:

a)    Por periodo prepatente del ciclo de vida del parásito.

b)    La intermitente eliminación de huevos.

c)    Parásitos productores de bajo número de huevos.

d)    Muestra pequeña, alterada o descompuesta.

e)    Falla o errores en la aplicación de la técnica.

F.    ACTIVIDAD.

El alumno hará la prueba de frotis directo según las muestras disponibles, anotará y dibujará  los resultados obtenidos a nivel microscópico.

JOSÉ M. CAMARGO A.

Docente.